ラップトップPCのOSをウインドーズ11にアップデートしました

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インテル第8世代ラップトップのWin11アップデート

インテル第8世代ラップトップのWin11アップデート

米FDA、2つ目の飲み薬承認

メルク社のモルヌピラビル

昨日ファイザー社の飲み薬に緊急使用許可が下りたことを書きましたが、今日はもう一方の飲み薬、メルク社のモルヌピラビル（molnupiravir）に同様な許可が下りました。

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 in Certain Adults

ファイザー社の飲み薬との違いは、メルク社のそれは18歳未満には適用されないことでしょうか（ファイザー社のは12歳以上）。また妊婦さんも適用外だそうです。

服用期間は5日間で4つのカプセルを12時間ごとに合計40カプセルを服用となっています。以前のブログで触れたようにメルク社の飲み薬承認はイギリスについて2国目になりましたが、逆にフランスでは治験のデータが芳しくないとしてモルヌピラビル使用の許可が下りず、政府が購入をキャンセルした経緯があります。

France cancels order for Merck’s COVID-19 antiviral drug

日本でもメルク社の薬の申請がなされていて近く判断があるはずですが、どうなるでしょうか？

既存の2つの中和抗体、配布停止

今まで感染が発覚した患者さんには中和抗体が使用されてきましたが、オミクロン変異体には余り効果ないことが分かり、以下の2つの中和抗体が今後政府から供給されないことが決定しました。

供給が停止される薬剤はリジェネロン社のREGEN-COVとイーライリリー社のbamlanivimab と etesevimabです。一方でグラクソ・スミスクライン社のソトロビマブ（sotrovimab）はいまだ効果は有効とみなされているので、供給が継続されるようです。有効性に関する記事は日本語でもありました。

GSKとVir Biotechnology、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬ソトロビマブにおいてオミクロン株の主要な変異に対する活性の保持を前臨床データにて確認

つまるところ米国では2つの新しい薬が使い始められる一方で、2つの既存薬がデルタ株でない限り使われなくなる、ということです。

因みにですが、ソトロビマブは日本でも特例承認が下りて使用されている中和抗体です。

厚労省がGSKの中和抗体を特例承認、新型コロナの軽症・中等症向けとして2つ目

Win11アップデートするきっかけ

先日自分のオフィスで使っていないラップトップを使っていると、画面右下タスクバーの通知領域に新しいアイコンがあることに気づきました。普段の「再起動が必要です」とは色が少し違いました。

何だろう？と思ってよく見ると「Windows 11にアップデート」を促すものでした。カーソルをそこに置くと以下のようなメッセージが見えました。

このラップトップは4年前のブラックフライデーに購入した、ASUSのCore i5-8250Uが乗っているものです。インテル第8世代のCPUですので問題なくWindows 11アップデート対象の機器でしたが、忘れていました。いわゆるサブ機で周辺機器に繋がっているわけでもなく、互換性が問題となりそうなソフトは1つか２つぐらいしか思いつかなったので、思い立ったが吉日アップデートしてみることにしました。

アップデートの過程

本来ではまずはバックアップをとるべきですが、保存必要なファイルはすべてクラウドに保存していたので、何もせずにアップデートを始めました。それでもこれから行う方はバックアップを取ることをお勧めします。また大学内のWifiを利用してアップデートを行いましたが、本来は固定LAN経由でやった方がいいかと思います。参考までに学内のWifiの速さはスピードテストによると以下の通りでした。